Centre de biophysique moléculaire - UPR 4301

Séminaire externe du 24 septembre 2010 - Docteur Jean-Olivier Durand

Frapart — 2010-09-03T13:18:26Z

Vendredi 24 septembre 2010 à 11 h 00 - À l'invitation de Chantal Pichon

« Functionalised nanoparticles for two-photon fluorescence or photodynamitherapy »

Docteur Jean-Olivier Durand

ICGM UMR CNRS 5253 - Université Montpellier 2, Pl. E. Bataillon - 34095 Montpellier cedex 05

The use of nanotechnologies for therapeutic or diagnostic purposes to fight cancer increased considerably over the last few years. In this work, we prepared functionalised mesoporous silica nanoparticles encapsulating new two-photon chromophores in order to develop original biological markers. The template-directed synthesis of mesoporous silica nanoparticles doped with water-soluble fluorescent dyes optimized for two-photon excitation is described. Two structurally related symmetrical two-photon dyes that possess pyridinium acceptor end-groups conjugated to a fluorenyl core were synthesized by Heck coupling. These dyes display bright fluorescence (Φ ≈ 0.35) under both one- (ε ≈ 6 x 104 M-1 cm-1) and two-photon excitation (σ2 ≈ 1000 GM) and were successfully encapsulated in silica nanoparticles via immobilization through non-covalent interactions. The nanoparticles presented a mean diameter of 100 nm and a hexagonal network of mesopores. Interestingly the photophysical characteristics of the dyes are retained upon their immobilization into the silica matrix, leading to fluorescent silica nanoparticles with unprecedented TPA cross-section (107 GM). The two-photon dye-doped mesoporous silica nanoparticles were conjugated with folic acid for bioimaging of cancer cells. Cytotoxicity studies performed with MCF7 and HeLa cancer cells demonstrated that these functionalized NPs are much less cytotoxic than the non-functionalized NPs against both cell lines. Such nanospheres represent attractive nanoplatforms for the development of biotargeted biocompatible luminescent tracers.

Alternatively, covalent attachment of water-soluble photosensitizers (Figure 1) into mesoporous silica nanoparticles (MSN) for photodynamic therapy (PDT) applications is described. Those MSN were monodisperse with a diameter of 100 nm, a specific surface area of 860 m2/g and a pores diameter of 2.2 nm. These MSN were proved to be active on breast cancer cells after endocytosis. Moreover, MSN were functionalized on their surface by mannose using an original pathway with diethyl squarate as the linker. Those mannose-functionalized MSN dramatically improved the efficiency of PDT on breast cancer cells. In addition, the involvement of mannose receptors for the active endocytosis of mannose-functionalized MSN was demonstrated (Figure 2).

Séminaire externe du 17 septembre 2010 - Professeur Francesco Piazza

Frapart — 2010-08-27T08:58:41Z

Vendredi 17 septembre 2010 à 11 h 00 - À l'invitation de Jean-Claude Beloeil

« Modèles à grain grossier de la dynamique des protéines »

Professeur Francesco Piazza Université d'Orléans - Centre de biophysique moléculaire - 45071 Orléans Cédex 2 - Ancienne affectation : Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne - Group of Statistical Biophysics

Simuler la dynamique des grands complexes de polymères biologiques pour des durées comparables aux temps typiques des fonctions biologiques s'avère souvent trop couteaux au niveau tous-atomes. Les modèles à grain grossier (modèles coarse-grained) où on néglige les degrés de liberté plus rapides ou on les regroupe de manière effective à l'aide de coordonnées fictives, représentent un atout lors de la recherche des déterminants structuraux et dynamiques des processus biologiques impliquant soit de grandes structures soit plusieurs agents. Dans cette exposé, je vais décrire deux exemples, issus de ma recherche, où une approche de simplification de ce genre s'avère prometteuse.

A un premier niveau de coarse-graining, nos résultats sur les transfères d'énergie chez les protéines obtenus à l'aide de modèles gros-grains du type réseaux non-linéaires aident a rationaliser les racines structurelles de la signalisation allostérique et à comprendre comment ces phénomènes sont encodées dans les squelettes protéiques. A un deuxième niveau, je vais décrire une nouvelle technique de simulation où une protéine est décrite par un groupe de corps rigides en interaction. Je vais montrer, dans le cas de la liaison antigène-anticorps, comment on peut simuler la dynamique d'équilibre d'un ensemble d'immunoglobulines se liant avec des antigènes absorbés sur une surface, en accord avec des expériences de microfluidique.

Nature Materials "highlights" janvier 2010

Frapart — 2010-07-06T11:57:47Z

Un article de Stephane PETOUD sur les codes barres de lanthanides vient d'être signalé par la revue Nature Materials. - Actualités

Les nanotechnologies au service de l'Homme

Frapart — 2010-05-31T11:58:52Z

"Les nanotechnologies au service de l'Homme"

Conférence présentée par M. Monsigny - mardi 8 juin 2010 à 18h30 à l'amphithéâtre Yves de la Giroday de St Jean de Braye.

Carton d'invitation

Résumé de la conférence

Communauté « RMNbio Ile de France »

Frapart — 2010-05-31T10:42:44Z

L'équipe « RMN des biomolécules » a accueilli le jeudi 27 Mai 2010 une 50aine de RMNistes du domaine de la biologie structurale de la région parisienne. Ces réunions de la communauté « RMNbio Ile de France » ont repris à l'automne dernier, et continueront sur ce rythme de 2 réunions par an.

Cliquer ici pour consulter le programme.

Troisièmes journées de rencontres du GPOL (Groupe d'études en chimie des polyamines cycliques et linéaires)

Frapart — 2010-03-29T12:57:17Z

Pour consulter le programme et vous inscrire cliquez sur le premier onglet à gauche ci-contre.

COMMUNICATIONS / POSTERS

Frapart — 2010-03-29T12:57:15Z

Communications Scientifiques

Orales :

Chaque participant peut postuler à une communication orale (environ 20 min) qui sera accordée dans la limite des places disponibles et selon l'emploi du temps qui sera établi. Les acceptations vous seront communiquées par mail suite à la clôture des inscriptions.

Posters :

Chaque participant peut présenter une communication par affiche.

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Les acceptations vous seront communiquées par mail suite à la clôture des inscriptions.

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---------Formulaire de demande de soumission Oral / Poster--------

Merci de télécharger votre fiche de soumission de communication et de la renvoyez par email à

eva.jakabtoth@cnrs-orleans.fr et celia.bonnet@cnrs-orleans.fr

(au format Microsoft Word .rtf sous la forme nom_soum.rtf) en précisant si vous demandez une communication orale ou par affiche.

Date limite de soumission des résumés : 12 Mai 2010

INSCRIPTIONS

Frapart — 2010-03-29T12:57:14Z

Les inscriptions débuteront à compter du 29 Mars 2010 et pourront s'effectuer, au plus tard jusqu'au 12 Mai 2010, dans la limite des places disponibles.

Frais d'inscriptions

Le paiement comprend les frais de séjour (participation au workshop + logement + repas) du lundi 14 Juin à midi, au mercredi 16 Juin en début d'après midi.

Le logement s'effectue en chambre individuelle.

TARIFS *

Plein tarif : 200 € HT

Etudiants : 140 € HT

* Dans la limite des places disponibles

Pour s'inscrire cliquez ici

PROGRAMME

Frapart — 2010-03-29T12:57:12Z

Programme complet : cliquer ici

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Conférenciers invités

Pr. Claude Piguet de l'Université de Genève

http://www.unige.ch/sciences/chiam/...

Titre : “"La Synthèse Thermodynamique : Un Outil pour La Préparation Rationnelle de Complexes Polynucléaires"”

Pr. Jean-Claude Beloeil du Centre de Biophysique Moléculaire - Orléans

Titre : "Chimie et IRM"

Pr. Lothar Helm de l'Ecole Polythechnique Fédérale de Lausanne

Titre : "Complexes polyamines de gadolinium : des monomères aux nanoparticules"