En plaçant le groupement azido sur le carbone 6 de la N-acétylglucosamine (6AzGlcNAc) le groupe de Matthew Pratt (University of Southern California à Los Angeles) a créé un nouvel MCR et a découvert, en collaboration avec le CBM, une nouvelle voie métabolique de biosynthèse d’analogues d’UDP-GlcNAc capable de transformer le 6AzGlcNAc en nucléotide sucre et de permettre son incorporation dans les glycoprotéines. De plus, ce MCR est spécifiquement et sélectivement incorporé dans les protéines à O-GlcNAc ce qui en fait un outil puissant pour l’identification des protéines cellulaires portant cette modification post-traductionnelle impliquée dans des pathologies comme le diabète, les maladies neurodégénératives et le cancer.
[Changes in Metabolic Chemical Reporter Structure Yield a Selective Probe of O-GlcNAc Modification.
Chuh KN, Zaro BW, Piller F, Piller V, Pratt MR.
J Am Chem Soc. 2014 136 (35)12283-12295 – doi : 10.1021/ja504063c->http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja504063c]