Le développement de nouveaux agents anti-cancéreux, y compris les biomédicaments, est actuellement un processus long et coûteux, en grande partie en raison :
- de la difficulté à identifier des molécules sélectives et à optimiser les conditions de criblage de molécules-candidates,
- des conditions intratumorales non reproduites correctement sur les modèles cellulaires in vitro conduisant à l'échec de certains candidats-médicaments à donner les résultats escomptés in vivo, alors qu’ils ont montré des activités prometteuses lors des tests in vitro initiaux,
- de l’apparition d’une chimiorésistance pour certains médicaments liée à la présence de cellules souches tumorales dans leur niche hypoxique.
Ainsi, afin de répondre à un besoin thérapeutique et lever les verrous technologiques pour l’étude des cancers, ce projet vise à mettre en place une plateforme biotechnologique intégrative basée sur le développement de méthodologies innovantes pour
1) le criblage et la préparation de fragments d’anticorps à visée thérapeutique,
2) la caractérisation de leur mécanisme d’action au niveau cellulaire, en particulier sur les cellules souches tumorales, et dans des modèles 3D biomimétiques in vitro adaptés, intégrant des cellules souches tumorales et reproduisant au mieux la niche tumorale hypoxique,
et 3) l’évaluation de leur effet thérapeutique in vivo dans des modèles de cancers chez la souris. Cette plateforme sera dédiée à la recherche et à la valorisation de biomédicaments dans le domaine du cancer et apportera son soutien au développement de plusieurs entreprises travaillant dans ce domaine en Région Centre-Val de Loire.
Ce projet financé par des fonds Européen de développement Régional (FEDER) est soutenu par les sociétés MabSilico et Synthelis.
Dans ce projet, nous focaliserons nos recherches sur l’étude des glioblastomes qui sont les cancers du cerveau les plus agressifs avec une espérance de vie moyenne de moins de 18 mois après la pose du diagnostic et pour lesquels aucun traitement efficace n’est aujourd’hui disponible.