Des avancées significatives ont été réalisées ces dernières années en oncologie avec une augmentation de l’espérance de vie et une morbidité moindre pour les patients traités. Cependant, certains cancers ont toujours un pronostic sombre et de nombreuses résistances aux traitements classiques sont observées. Il est donc primordial de continuer à développer de nouvelles thérapies.
Les protéines kinases LIMKs sont surproduites dans de nombreux cancers et constituent donc des cibles thérapeutiques d’intérêt. Des petites molécules chimiques ciblant l’activité kinase des LIMKs ont été développées ces 15 dernières années mais aucune n’est arrivée au stade des essais cliniques. En collaboration avec des chimistes de l’ICOA, Karen Plé et Sylvain Routier, nous développons une nouvelle catégorie de petites molécules chimiques innovantes, des PROTACs, qui visent à limiter voire éteindre totalement la production de ces protéines LIMKs. Les premiers résultats obtenus sont très prometteurs, puisque deux des molécules synthétisées par les chimistes éteignent totalement la production des LIMKs et des effets drastiques sur cellules sont observés. Il nous faut désormais caractériser plus avant ces molécules et décortiquer leurs effets cellulaires pour ouvrir la voie vers une nouvelle stratégie thérapeutique efficace ciblant les LIMKs.
