La famille des protéines liées à la phosphatidyléthanolamine (PEBP) est un groupe important de protéines dont le membre humain, hPEBP1, joue de multiples fonctions, influençant les cascades de signalisation intracellulaires, la régulation du cycle cellulaire, les processus neurodégénératifs et la reproduction. Il agit également, par un mécanisme inconnu, comme un suppresseur de métastases dans un certain nombre de cancers.

Le plasma non thermique (NTP) est généré en ionisant des molécules / atomes de gaz neutres conduisant à un gaz hautement réactif à température ambiante contenant des molécules excitées, des espèces réactives et générant des champs électriques transitoires. Étant donné son potentiel d'interaction avec les tissus ou les cellules sans augmentation significative de la température, le NTP apparaît comme une approche prometteuse pour le traitement de diverses maladies, dont le cancer.

L'hypoxie, paramètre essentiel du microenvironnement tumoral, contrôle les interactions entre les cellules endothéliales et les cellules tumorales et constitue la clé du développement de l'angiogenèse tumorale. Sous un stress hypoxique, les cellules tumorales produisent des facteurs favorisant l'angiogenèse, la vasculogenèse, la motilité des cellules tumorales, la métastase et la sélection des cellules souches cancéreuses.

Onze analogues de GalNAc ont été synthétisés et testés sur les trois enzymes qui composent la voie de récupération du GalNAc pour la biosynthèse des glycoprotéines porteuses d’O-glycanes. L’analyse détaillée des réactions enzymatiques a permis de déceler les modifications sur l’ose qui peuvent être tolérées dans la biosynthèse des O-glycanes in vitro et in vivo.

L’ingénierie métabolique des glycanes vise l’incorporation d’analogues d’oses dans les glycanes cellulaires. Les sept analogues de GalNAc testés dans cette étude sont intégrés dans les glycanes complexes comme des antigènes tumoraux et peuvent ainsi servir à développer des nouvelles cibles pour une immunothérapie des adénocarcinomes.

Dans le cadre de la thérapie génique, la conception de vecteurs chimiques est très importante pour assurer un transfert de gènes plus sécurisé qu’avec des vecteurs viraux. Une partie de leur efficacité repose sur la connaissance de leur mécanisme d’entrée (endocytose) dans les cellules.

De l'hydantoïne a été obtenue en laboratoire dans des conditions similaires à celles existant au sein des glaces interstellaires. C'est le résultat auquel viennent d'arriver des chercheurs de l'Institut d'Astrophysique Spatiale (CNRS, Université Paris-sud), du Centre de Biophysique Moléculaire (CNRS) et de la NASA.

L'objectif de cette étude est de délivrer des gènes dans les tendons d'Achille en utilisant des ultrasons et des microbulles. La raison en est de combiner la livraison assistée par ultrasons et la stimulation de l'expression des protéines induite par les États-Unis.

Les résultats suggèrent que des interactions intermoléculaires entre l'imidazole et la cavité His-α-CD pourraient être impliquées pour former des assemblages supramoléculaires en présence d'un échafaudage d'ADN conduisant à la condensation de l'ADN en particules de faible diamètre.

Une série de polyéthylénimines linéaires (IPEI) substituées par un résidu histidine (His-IPEI) a été synthétisée en utilisant la réaction de Michael afin de fournir de nouveaux vecteurs hautement efficaces pour des applications de thérapie génique (jusqu'à 95% des cellules transfectées). polyplexes basés sur lPEI.