La méthode NAIM (Nucleotide Analog Interference Mapping) est une approche de biochimie combinatoire qui sonde les atomes et groupements fonctionnels individuels dans une molécule d'A.R.N. et identifie ceux qui sont importants pour une fonction biochimique donnée. Ici, nous montrons comment NAIM peut être adaptée pour révéler des atomes et groupements fonctionnellement importants au sein de substrats d'A.R.N. d’hélicases. Nous expliquons comment NAIM peut être utilisée pour examiner les mécanismes de translocation et de séparation de bins des hélicases et discutons des avantages et des limites de cette puissante approche chimio-génétique.

Les résultats de l’expérience PROCESS (coordonnée par le LISA de Créteil) à bord de la station spatiale internationale (ISS) viennent d’être publiés dans la revue Astrobiology. L’équipe d’Exobiologie du Centre de Biophysique Moléculaire est auteur ou associée à deux publications d’un numéro spécial intégralement consacré aux résultats de l’expérience EXPOSE-E.

Ici, nous discutons comment, pourquoi et quand les réactions de complexation en cascade produisent des complexes ternaires luminescents, stables et mononucléaires, en considérant la liaison des anions exafluoroacétylacétonates (hfac-) et neutres, semi-rigides, tridentés, 6-bis (benzimidazol-2). yl) les ligands pyridiniques (Lk) aux atomes de lanthanides trivalents (LnIII).

Les analyses du rover martien (MER), Spirit, des basaltes martiens du cratère de Gusev montrent qu’elles sont très différentes chimiquement des basaltes terrestres, se caractérisant notamment par des teneurs élevées en Mg et en Fe. Pour fournir des basaltes analogiques appropriés pour le magasin international de satellites analogiques (ISAR), une collection de roches et minéraux analogues destinés à la préparation de missions spatiales in situ, en particulier la prochaine mission Mars MSL-2011 et la future mission internationale Mars-2018 synthétiser des basaltes martiens.

La famille des protéines liées à la phosphatidyléthanolamine (PEBP) est un groupe important de protéines dont le membre humain, hPEBP1, joue de multiples fonctions, influençant les cascades de signalisation intracellulaires, la régulation du cycle cellulaire, les processus neurodégénératifs et la reproduction. Il agit également, par un mécanisme inconnu, comme un suppresseur de métastases dans un certain nombre de cancers.

Le plasma non thermique (NTP) est généré en ionisant des molécules / atomes de gaz neutres conduisant à un gaz hautement réactif à température ambiante contenant des molécules excitées, des espèces réactives et générant des champs électriques transitoires. Étant donné son potentiel d'interaction avec les tissus ou les cellules sans augmentation significative de la température, le NTP apparaît comme une approche prometteuse pour le traitement de diverses maladies, dont le cancer.

L'hypoxie, paramètre essentiel du microenvironnement tumoral, contrôle les interactions entre les cellules endothéliales et les cellules tumorales et constitue la clé du développement de l'angiogenèse tumorale. Sous un stress hypoxique, les cellules tumorales produisent des facteurs favorisant l'angiogenèse, la vasculogenèse, la motilité des cellules tumorales, la métastase et la sélection des cellules souches cancéreuses.

Onze analogues de GalNAc ont été synthétisés et testés sur les trois enzymes qui composent la voie de récupération du GalNAc pour la biosynthèse des glycoprotéines porteuses d’O-glycanes. L’analyse détaillée des réactions enzymatiques a permis de déceler les modifications sur l’ose qui peuvent être tolérées dans la biosynthèse des O-glycanes in vitro et in vivo.

L’ingénierie métabolique des glycanes vise l’incorporation d’analogues d’oses dans les glycanes cellulaires. Les sept analogues de GalNAc testés dans cette étude sont intégrés dans les glycanes complexes comme des antigènes tumoraux et peuvent ainsi servir à développer des nouvelles cibles pour une immunothérapie des adénocarcinomes.

Dans le cadre de la thérapie génique, la conception de vecteurs chimiques est très importante pour assurer un transfert de gènes plus sécurisé qu’avec des vecteurs viraux. Une partie de leur efficacité repose sur la connaissance de leur mécanisme d’entrée (endocytose) dans les cellules.